Методические рекомендации к проведению производственной практики по контролю качества лекарственных средств (фармацевтическому анализу). Сливкин А.И.

Дневник производственной практики по контролю качества лекарственных средств. огму. 74019+

Методические рекомендации к проведению производственной практики по контролю качества лекарственных средств (фармацевтическому анализу). Сливкин А.И.

Уважаемый студент! 

1900

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». В интернете в свободном доступе её нет, а приобрести можно только у нас, работа имеет высокую уникальность в системе «Антиплагиат». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!

Раздел 1. Паспорт базы производственной практики

1.1. План-схема расположения помещений базы практики

1.2. Нормативная документация по организации и проведению контроля качества лекарственных средств

1.3. Образцы форм журналов регистрации, которые заполняются провизором-аналитиком на базе производственной практики с примерами их заполнения

Раздел 2. Протоколы анализа лекарственных форм

Раздел 3. Перечень выполненных работ по дням

3

2 стр.

Производственная практика по контролю качества лекарственных средств – это практика на рабочем месте провизора-аналитика по контролю качества лекарственных средств в аптеке и лабораториях по контролю качества лекарственных средств.

Непосредственное руководство и организация производственной практики на рабочем месте осуществляется опытным работником (провизором, старшим провизором).

На студентов во время практики распространяются законодательство об охране труда и правила внутреннего трудового распорядка организации.

Организация осуществляет проведение инструктажа студентов по охране труда, создает необходимые условия для выполнения студентами практики в полном объеме.

К прохождению практики допускаются обучающиеся 5 курса фармацевтического факультета без академических задолженностей, оформившие медицинскую книжку и имеющие спецодежду (белый халат, шапочку, сменную обувь).

Студент совместно с руководителем от организации (базы практики) на основе программы практики и методических рекомендаций составляет календарный график прохождения практики. Продолжительность рабочего дня студента на практике устанавливается в соответствии с правилами внутреннего распорядка организации, с учетом того, что один час отводится на оформление дневника.

3.1. Примерный график распределения рабочего времени производственной практики

№ п/пВид работыКол-во часовпрактики(вместе с часами, определенными для самостоятельной работы)
1.Инструктаж по технике безопасности.Ознакомление с должностной инструкцией и порядкомвыполнения работы провизора-аналитика, сорганизацией и техническойоснащенностью рабочего места провизора-аналитика для выполнения задач контролякачества лекарственных средств9
2Изучение нормативных документов,методической литературы и форм веденияотчетности, ознакомление с существующейсистемой контроля качества лекарственныхсредств9
3Выполнение обязанностей провизорапо контролю качествалекарственных средств114
4Заполнение дневника практики и составление отчета о практике в аптеке12
ИТОГО144

Пример распределения времени производственной

практики по дням

Раздел практикиВиды учебной работы на практике, включая самостоятельную работу обучающегося и трудоемкость (часы/дни)Формы текущегоконтроля
ЛРПЗССР
1                                         23456
Контроль качества лекарственных средств в аптеке 247248
1-й день практики
Инструктаж по технике безопасности. Ознакомление с должностной инструкцией и порядком выполнения работы провизора-аналитика, с организацией и технической оснащенностью рабочего места провизора-аналитика для выполнения задач контроля качества лекарственных средств в условиях аптеки126прием практических навыков
Оформление дневника по практике1
2-й день практики
Изучение нормативных документов,методической литературы и форм веденияотчетности, ознакомление с существующейсистемой контроля качества лекарственныхсредств в аптеке126прием практических навыков
Оформление дневника по практике1
3-12-й день практики
Выполнение обязанностей провизора-аналитика в аптеке226824прием практических навыков
Оформление дневника по практике и составление отчета о практике в аптеке (ежедневно)10
Итого144

ЛР – лабораторная работа, ПЗ – практические занятия, С – семинары, СР — самостоятельная работа.

Отчетная документация обучающегося по итогам

производственной практики

1. Общие требования к отчетной документации по практике

По окончании производственной практики по контролю качества лекарственных средств обучающиеся в течение трех дней предоставляют на кафедру фармацевтической, аналитической и токсикологической химии полный комплект документов:

— дневник;

— отзыв (характеристику) от руководителя производственной практики от организации (приложение 4);

— отчет (приложение 5).

Дневник и характеристика в обязательном порядке должны быть заверены подписью руководителя учреждения и печатью учреждения. Отчет  обучающегося является изложением самостоятельной профессиональной оценки уровня организации контроля качества на базах практики и не требует наличия подписи руководителя и печати учреждения. Копии дневника, характеристики и отчета не принимаются.

Дневник (с полным комплектом документов) должен быть предоставлен студентом на кафедру в течение 3 дней после окончания сроков прохождения производственной практики.

Для иногородних студентов допускается предоставление комплекта отчетных документов по производственной практике в более поздние сроки, но не позже сроков начала аттестации по производственной практике по контролю качества лекарственных средств на базе кафедры фармацевтической, аналитической и токсикологической химии.

Факт предоставления полного комплекта отчетных документов (дневника, характеристики и отчета) на кафедру фиксируется в Журнале учета дневников по практике.

2. Требования к оформлению дневника, характеристики и отчета

2.1. Оформление дневника

Во время выполнения программы производственной практики студенты выполняют обязанности провизора-аналитика и фиксируют все этапы практики в дневнике. По окончанию практики дневник должен быть проверен руководителем на базе практики.

Дневник проверяется и заверяется руководителем практики от аптеки (контрольно-аналитической лаборатории) ежедневно. Для дневника рекомендуется использовать тетрадь (24-96 стр.).

На оформление дневника ежедневно выделяется 1 час рабочего времени.

Распечатанный на принтере или изготовленный типографским способом текст дневника не принимается, т.е. принимается только рукописный вариант дневника. Допускается распечатка титульного листа, паспорта организации (базы производственной практики), характеристики и отчета.

Недопустимо изменять форму титульного листа дневника и паспорта учреждения; в случае отсутствия данных по каким-либо пунктам паспорта учреждения ставить прочерк или приводить уточняющую запись.

Данные, приведенные в паспорте учреждения, далее по тексту дневника дублировать не нужно.

2.2 Структура дневника

— титульный лист (Приложение 1) с заполнением всех данных;

Раздел 1. Паспорт базы производственной практики (Приложение 2),

— план-схема расположения помещений базы практики,

— нормативная документация по организации и проведению контроля качества лекарственных средств (полные названия, даты утверждения, характеристика и краткое содержание);

-образцы форм журналов регистрации, которые заполняются провизором-аналитиком на базе производственной практики с примерами их заполнения.

Раздел 2. Подробное изложение этапов выполнения анализов. Обязательным является подробное описание этапов выполнения анализа воды очищенной (всегда нумеруется как «Протокол №1»). Подробное изложение этапов выполнения анализа минимум семи различных лекарственных форм.

Форма ведения записей (протоколов анализа):

Протокол по анализу лекарственных форм должен включать следующие пункты (в зависимости от метода и методики):

  1. Порядковый номер анализа (Протокол №___).
  2. Рецепт на латинском и(или) русском языке.
  3. Органолептический контроль. Проверка соответствия упаковки и внешнего вида. Проверка объема жидких лекарственных форм, развески порошков на дозы, массы готовых лекарственных форм и т.п.
  4. Определение подлинности:

а)        обоснование используемой методики, с указанием необходимости проводить определение с разделением или без разделения — для многокомпонентных лекарственных форм/препаратов;

б)       методика определения подлинности (с указанием аналитического эффекта);

в)        уравнение химической реакции.

  1. Количественное определение:

а)       указать метод;

б)       дать краткое обоснование  выбранного метода количественного определения;

в)       методика определения;

г)        уравнения химических реакций (для титриметрических методов и для дифференциальной спектрофотометрии);

д)       расчет грамм-эквивалента, титра (для титриметрических методов);

е)        расчетная формула, расчет содержания ингредиента в граммах (процентах), расчет абсолютного и относительного отклонения, указать норму допустимых отклонений;

В титриметрических методах при описании методик приводят названия титранта, реактивов, индикаторов, количество аликвоты лекарственного средства, при расчетах указывают значения факторов эквивалентности определяемых веществ, формулы расчета и значения титров титрантов по определяемым веществам, средних или условных, обязательно указывают объемы титранта(ов) – теоретический и практический. Для рефрактометрического анализа приводят значение температуры определения, значения показателей преломления раствора и растворителя, факторы показателей преломления или данные рефрактометрических таблиц для расчетов методом интерполяции. При использовании фотометрии и спектрофотометрии приводят значение длины волны (интервал длин волн), оптической плотности, удельного показателя поглощения и т.д. по возможности прилагают распечатанные спектры. При использовании хроматографических методов (ТСХ, ВЭЖХ, ГЖХ) указывают условия проведения хроматографического анализа, приводят основные хроматографические параметры (Rf, время удерживания, площадь пика и т.п.), по возможности прилагают распечатанные хроматограммы, схемы (рисунки) хроматографических пластинок.

Формулы расчета количественного содержания компонентов лекарственного средства приводят в общем виде в буквенном выражении, с расшифровкой их обозначения и единицами измерения, и далее расчетная формула приводится полностью (без сокращений значений) с подстановкой численных значений. Для расчетов используют расчетные формулы и обозначения, принятые на базе практики.

Расчет отклонений содержания от прописанного количества в приводят в сравнении с нормами допустимых отклонений, регламентированных действующей НД;

  1. Заключение о качестве лекарственного средства (формулировка должна соответствовать той, которая принята на базе практики);
  2. Хранение и сроки годности анализируемого лекарственного средства;
  3. Применение лекарственного средства в медицине с указанием фармакологического действия и основных показаний к назначению.

Образец протокола анализа на примере сложной лекарственной формы аптечного изготовления приведен в Приложении 6.

Раздел 3. Перечень выполненных обучающимся-практикантом работ по дням (приложение 3). Перечень должен хронологически совпадать с подробным описанием выполненной работы, представленной в разделе 2; наличие подписей практиканта и руководителя практики от базы практики обязательно.

В конце дневник заверяется подписью заведующего (директора), руководителя практики на базе и печатью организации (учреждения).

Количество проведенных анализов должно быть не менее 7 (семи).

Зачет по производственной практике по контролю качества лекарственных средств проходит на базе кафедры фармацевтической, аналитической и токсикологической химии.

К аттестации по производственной практике допускаются студенты, выполнившие программу производственной практики на базе фармацевтической организации и предоставившие полный комплект отчетной документации по производственной практике на базе: дневник, отчет, характеристику.

Пример протокола:

Протокол № ___

Rp: Кислоты аскорбиновой 0,1

                                      Кальция глюконата 0,25

Органолептический контроль: Однородный белый порошок без запаха

Подлинность.

Анализ данной лекарственной формы проводят без разделения.

Особенностью данного порошка является то, что один из ингредиентов -кальция глюконат — медленно растворим в 50 частях воды, но растворим в 5 частях кипящей воды.

Кислота аскорбиновая, входящая в состав прописи, является восстановителем, поэтому для подтверждения подлинности компонента используют раствор серебра нитрата или йодкрахмальный реактив, Методики определения подлинности:

Кальций-ион. Около 0,05 г порошка растворяют при нагревании в 8-10 каплях кислоты уксусной разведённой и прибавляют 5-7 капель раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, нерастворимый в растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

(привести уравнение химической реакции)

Глюконат-ион. К 0,02 г порошка прибавляют 1 мл воды и 1 каплю раствора железа (III) хлорида; появляется светло-зелёное окрашивание.

(привести уравнение химической реакции)

Кислота аскорбиновая.

1) К 0,005 г порошка прибавляют по 1-2 капли раствора калия гексацианоферрата (III) и железа (III) хлорида; появляется синее окрашивание.

(привести уравнение химической реакции)

2) К 0,01 г лекарственной формы прибавляют 3-5 капель воды и 2-3 капли раствора серебра нитрата; выделяется осадок серого цвета.

(привести уравнение химической реакции)

Количественное определение.

Кислота аскорбиновая. Метод йодиметрии. Метод основан на способности титранта – раствора йода вступать в реакции окисления-восстановления. Кислота аскорбиновая, входящая в состав прописи, обладает восстановительными свойствами, раствор йода в результате реакции с кислотой аскорбиновой восстанавливается.

Методика. Около 0,1 г (т.м.) порошка растворяют в 5 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором йода до слабо-жёлтого окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,0088 г кислоты аскорбиновой.

(привести уравнение химической реакции)

Привести формулы расчетов и расчеты: титра, навески (при необходимости), расчетный (теоретический) объем титранта, содержания кислоты аскорбиновой (в г), абсолютное и относительное отклонение.

Обязательно указать фактический (практический) объем титранта, израсходованного на титрование.

Указать нормы допустимых отклонений со ссылкой на НД

Кальция глюконат. Метод комплексонометрии. Метод основан на способности титранта – трилона Б образовывать комплексы с катионами металлов. Кальция глюконат, входящий в состав прописи, содержит катион щелочно-земельного металла – кальция.

Методика. Около 0,05 г (т.м.) порошка растворяют в 3-5 мл воды при нагревании на водяной бане и охлаждают. Затем добавляют 3-4 капли индикатора кислотного хром темно-синего, 3-5 мл аммиачного буферного раствора и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,02242 г кальция глюконата.

(привести уравнение химической реакции)

Привести формулы расчетов и расчеты: титра, навески (при необходимости), расчетный (теоретический) объем титранта, содержания кальция глюконата (в г), абсолютное и относительное отклонение.

Обязательно указать фактический (практический) объем титранта, израсходованного на титрование.

Указать нормы допустимых отклонений со ссылкой на НД

Заключение о качестве лекарственной формы.

Хранение и сроки годности.

Применение.

Уважаемый студент, мы убеждены, что эта работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей контрольной работы.

Если же Ваша работа полностью соответствует данной теме Вам не стоит сомневаться, Вы обязательно останетесь довольны.

Если же есть некоторые сомнения, Вы можете связаться  с нами, и мы Вам предоставим доказательства: скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на ее приобретение и ответим на другие интересующие вопросы.

Источник: https://stydend.ru/otchety-po-praktike/dnevnik-proizvodstvennoj-praktiki-po-kontrolyu-kachestva-lekarstvennykh-sredstv-ogmu-74019.html

«МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРОВЕДЕНИЮ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (фармацевтическому анализу) Учебно-методическое пособие для вузов Составитель А. …»

Методические рекомендации к проведению производственной практики по контролю качества лекарственных средств (фармацевтическому анализу). Сливкин А.И.

— [ Страница 1 ] —

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(фармацевтическому анализу) Учебно-методическое пособие для вузов Составитель А. И. Сливкин Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета Утверждено научно-методическим советом фармацевтического факультета 20 ноября 2007 г., протокол № Рецензенты зав.

кафедрой фармацевтической и токсикологической химии с курсом анатомической химии Курского государственного медицинского университета, профессор Л.Е Сипливая, канд. фарм. наук, доцент Т.Г.

Афанасьева Методические рекомендации для студентов фармацевтических факультетов содержат материал по организации, прохождению производственной практики по контролю качества лекарственных веществ и критерии ее оценки.

Приведены конкретные рекомендации по проведению практики в аптеке на месте провизора-аналитика, контрольноаналитических лабораториях, центрах контроля качества и сертификации лекарств, на предприятии, в лаборатории ОТК. Имеется перечень практических навыков для их освоения и закрепления в соответствии с должностными требованиями провизора-аналитика.

Изложены обязанности руководителя практикой, обязанности студентов в период прохождения производственной практики, основные положения по аттестации практических навыков по контролю качества лекарственных средств; требования к оформлению отчетной документации по практике и сдаче зачета.

Отдельными разделами представлены извлечение из Федерального закона РФ «О лекарственных средствах» и «Типовые профессионально-должностные требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств…». В приложениях приведены контрольные вопросы и задачи для закрепления навыков.

Для студентов 5 курса очной формы обучения и 6 курса очно-заочной формы обучения фармацевтического факультета.

Для специальности: 060108 – Фармация

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. Цели и задачи производственной практики

1.1. Общее руководство практикой в аптеке или другой базе практики (осуществляется руководителем предприятия)

1.2. Обязанности студента в период прохождения производственной практики

3. Перечень практических навыков, закрепляемых во время производственной практики

3. Нормативная документация, использующаяся во время производственной практики

4. Практика на рабочем месте провизора-аналитика

4.1. Работа в аналитическом кабинете аптеки

4.2. Работа в контрольно-аналитической лаборатории

4.3. Работа на предприятии

5. Ведение дневника

6. Составление отчета

7. Примеры оформления дневника и протоколов выполненных работ

8. Основные вопросы к зачету по производственной практике

9. Порядок сдачи зачета по практике

10. Руководство по валидации производственных процессов

10.1. Словарь специальных терминов

10.2. Общие положения

10.3. Типы валидации процесса

10.4. Предварительные условия для валидации процесса

10.5. Подходы к валидации процесса

10.6. Организация

10.7. Схема программы валидации процесса

10.8. Протокол валидации и отчет

11. Валидация аналитических методик, используемых при исследовании фармацевтической продукции

11.1. Что такое аналитическая валидация?

11.2. Представление данных по аналитическим методикам для регистрации препарата или для монографий фармакопеи

11.3. Характеристики аналитических методик

11.4. Аналитические характеристики, применимые в отдельных случаях

12. Типовые профессионально-должностные требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке

13. Рекомендации по выполнению и оформлению курсовой работы по фармацевтической химии

13.1. Структура и оформление курсовой работы

13.2. Примерный перечень курсовых работ

14. Федеральный закон РФ «О лекарственных средствах» № 86-ФЗ от 22.06.1998 (извлечение)….. 15. Использованная и рекомендуемая литература

16. Приложение

16.1. Контрольные вопросы и задачи

16.1.1. Методы идентификации компонентов лекарственных форм

16.1.2. Количественное определение компонентов лекарственных форм

16.1.3. Анализ лекарственных форм

1. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Практика проводится в течение семи недель. Распределение рабочего времени производственной практики приведено в табл. 1 на с. 17.

Цель: закрепление полученных в учебном процессе теоретических знаний, практических навыков и умений для решения конкретных задач практической деятельности провизора-аналитика в условиях аптек, контрольно-аналитических лабораторий, аптечных складов, предприятий и лабораторий НИИ.

изучение обязанностей провизора-аналитика на рабочем месте;

ознакомление с организацией и технической оснащенностью рабочего места провизора-аналитика;

проведение контроля качества лекарственных средств под руководством провизора-аналитика.

По окончании производственной практики студент представляет на кафедру дневник, заверенный отзыв о прохождении практики, отчет.

Оценка по производственной практике складывается на основании:

аттестации практических навыков на месте практики;

защиты материалов, изложенных в дневнике;

устного опроса по программе зачета по практике.

1.1. Общее руководство практикой в аптеке или другой базе практики (осуществляется руководителем предприятия) Обязанности непосредственного руководителя практикой высококвалифицированных провизоров-аналитиков.

Студент совместно с руководителем аптеки на основе программы практики и методических рекомендаций составляет календарный график прохождения практики.

Продолжительность рабочего дня студента на практике устанавливается с учетом правил внутреннего распорядка аптеки, с учетом того, что один час отводится на оформление дневника.

Продолжительность практики для дипломников, выполняющих работу по фармацевтической химии, сокращается на 2 недели, которые используются для написания и оформления дипломной работы.

Невыполнение студентами полного объема практики, получение неудовлетворительной оценки по ее итогам влечет за собой повторное прохождение производственной практики.

Непосредственный куратор от базы практики:

организует качественное прохождение практики закрепленных за ним студентов;

осуществляет инструктаж по технике безопасности и охране труда, правилам внутреннего распорядка;

составляет план работы на каждый день и на весь календарный срок в соответствии с рабочей программой практики;

ежедневно контролирует ведение дневника, оказывает содействие в выполнении курсовых работ;

вовлекает студентов в общественную жизнь базы практики:

содействует проведению бесед, чтению лекций, выпуску бюллетеней по специальной тематике;

контролирует соблюдение практикантами производственной дисциплины, в случае необходимости может налагать взыскания на студентов, нарушающих правила внутреннего распорядка и сообщать об этом в деканат академии;

составляет производственную характеристику студента-практиканта, содержащую данные о качестве выполнения программы практики, об отношении студента к работе, об уровне теоретической подготовки, о владении практическими навыками, об участии в общественной жизни, дает оценку по четырехбальной системе.

Обязанности студента в период прохождения Студент обязан:

своевременно явиться на базу прохождения практики;

полностью выполнить задания, предусмотренные программой практики;

строго выполнять правила внутреннего трудового распорядка аптеки, график работы и все указания своих непосредственных руководителей на рабочих местах;

пройти инструктаж (вводный и на рабочих местах) по охране труда, технике безопасности;

нести ответственность за выполняемую работу и ее результаты наравне со штатными работниками;

ежедневно отражать в дневнике содержание работы, выполняемой лично или при непосредственном участии. Дневник заполняется и хранится в аптеке;

ежедневно заполнять табель (график) работы на первых двух страницах дневника, где фиксируется время начала и конца работы; табель ежедневно заверяется подписью непосредственного руководителя практики, а по окончании практики – печатью и подписью руководителя учреждения;

выполнить курсовую работу по заданию кафедры или руководителя базы практики;

приобрести умения и навыки, предусмотренные программой практики;

активно участвовать в общественной жизни коллектива;

качественно и своевременно оформить и представить документы по производственной практике.

ВО ВРЕМЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Студент должен знать:

законы и законодательные акты о здравоохранении, стандартизации и контроле качества лекарственных средств, порядке их хранения, охране окружающей среды, санитарном режиме и технике безопасности, об административной и уголовной ответственности за их нарушение;

принципы фармацевтической этики и деонтологии;

систему государственного контроля качества лекарственных средств;

контрольно-разрешительную систему обеспечения качества лекарственных средств, организацию контроля качества лекарственных средств в центрах по стандартизации и в контрольно-аналитических лабораториях, на аптечных складах и в аптеках;

общие методы анализа согласно действующему изданию Государственной фармакопеи: физические, химические и физикохимические;

статистическую обработку результатов химического эксперимента и микробиологических испытаний: стандартное отклонение, доверительный интервал, метрологическая характеристика метода анализа, оценка сходимости результатов параллельных определений и расчет необходимого числа определений, обработка результатов определений специфической активности биологическими методами;

контроль качества лекарственных средств мелкосерийного производства, виды внутриаптечного контроля, контроль по внешнему виду, письменный контроль, контроль при отпуске лекарственных средств;

порядок проведения контроля лекарственных средств в аптеках, внутриаптечный химический контроль;

экспресс-метод контроля лекарственных средств в условиях аптеки, преимущества и недостатки метода;

экологический контроль фармацевтических производств (вода, почва, воздух) и фармацевтических препаратов;

развитие исследований по созданию новых и совершенствованию действующих методов оценки качества лекарственных средств, относительность требований и методов оценки качества, их комплексность и взаимосвязь, оценка пригодности (валидация) методов и способов оценки качества.

По окончании производственной практики по контролю качества лекарственных средств студент должен владеть следующими практическими навыками:

уметь подготовить рабочее место провизора-аналитика;

уметь пользоваться весоизмерительными приборами (весами аналитическими, техническими, ручными; мерной посудой – пипетками, бюретками, мерными колбами и цилиндрами);

уметь пользоваться приборами для физических и физико-химических методов анализа (рефрактометрии, фотометрии, поляриметрии, хроматографии);

уметь оценивать качество различных лекарственных форм по внешнему виду;

уметь отобрать пробу для качественного и количественного анализа;

уметь выполнять качественный анализ лекарственных веществ;

уметь проводить испытания лекарственных препаратов на чистоту;

уметь проводить количественный анализ различных лекарственных форм или субстанций;

уметь исправлять концентрацию растворов для бюреточной системы;

проводить расчеты количественного содержания компонентов и отклонений их от допустимых норм;

знать условия и сроки хранения лекарственных средств;

делать заключение о качестве лекарственного препарата.

Biz-books
Добавить комментарий