Как определить отношение масс ионов…

Метод масс-спектрометрического исследования вещества

Как определить отношение масс ионов...

/ Новости компании НПО Спектромасс / Статьи / Метод масс-спектрометрического исследования вещества

Суть метода масс-спектрометрии.

Различные типы масс-спектрометров объединяет принцип действия прибора, по которому проводится анализ вещества. Метод масс-спектрометрии основан на пространственной или временной сепарации различающихся по массе и предварительно ионизированных молекул.

Рис. 1 Блок-схема масс-спектрометра

Разделение происходит в условиях высокого вакуума в электрических и магнитных полях, имеет своей целью определение масс молекул (атомов) и относительного содержания в анализируемом веществе компонентов, различных по массе.
Масс-спектральный анализ сводится, в основном, к следующим операциям:

  1. Превращение атомов вещества в положительные ионы.
  2. Создание ионного пучка или групп ионов в статическом или импульсном электростатическом полях.
  3. Пространственное или временное разделение потока частиц в магнит-ном и электрическом полях.
  4. Раздельное измерение и регистрация интенсивности каждого компонента потока.

Основные составляющие приборов масс-спектрометрии.

Принцип, по которому проводится анализ, определяет наличие следующих основных узлов у каждого масс-спектрометра:

  1. Источник ионов, в котором осуществляется новообразование и формирование пучка или групп частиц.
  2. Масс-анализатор, где производится разделение сформированного потока на компоненты, отличающиеся величиной отношения их массы к заряду.
  3. Устройства для улавливания и регистрации частиц. Принцип действия устройств — измерение интенсивности ионного тока каждого компонента.

Кроме перечисленных основных узлов, в них также содержатся вакуумные системы с насосами и вентилями для получения высокого вакуума, манометры, системы подготовки и ввода анализируемого вещества в источник ионов, электронные схемы питания, индикаторы массовых чисел, стабилизаторы тока и напряжений и т.д.

Классификация масс-спектральных приборов.

Принцип классификации масс-спектрометров: типы действия приборов делятся на статические и динамические, в зависимости от метода разделения ионов в масс-анализаторе.

К статическим масс-спектрометрам относятся приборы, в которых применяется магнитный масс-анализатор для сепарации. Ионный поток разделяется на составляющие компоненты в однородном секторном поперечном магнитном поле.

Схема статических масс-спектрометров представлена на рис.2.

Рис. 2 Упрощенная принципиальная схема масс-спектрометров единой серии

Принципы работы масс-спектрометров.

В источнике ионов анализируемое вещество ионизируется. Ионизация может осуществляться по принципу электронного удара или методом термоионной эмиссии.

В случае метода электронного удара — электроны, излучаемые накаленным катодом, воздействуют на молекулы анализируемого вещества.

В случае метода термоионной эмиссии – с раскаленной поверхности катода из тугоплавкого металла испаряются атомы (молекулы) и образуются ионы.

Положительно заряженные частицы, которые образовались в ходе испарения, в электрическом поле ускоряются и фокусируются в узкий пучок, вытягивающийся ускоряющим и фокусирующим электродами, составляющими ионно-оптическую систему источника частиц.

Радиус траектории движения ионов в приборе.

Через камеру масс-анализатора, которая помещена в однородное поперечное магнитное поле, пучок проникает и разбивается на ионные «лучи», которые различаются между собой отношением массы к их заряду.

В приборах масс-спектрометров магнитное однородное поле секторного типа, которое производится электромагнитом с полюсными наконечниками, создает фокусировку каждой из составляющих ионного «луча» по его направлению.

Уравнение движения ионов в статическом поперечном магнитном поле можно представить в следующем виде:

Рис. 3 Уравнение движения ионов

Отсюда выражение для радиуса траектории движения ионов имеет вид:

Рис. 4 Радиус траектории движения ионов

где:

m/e — отношение массы иона к его заряду,ν — скорость движения иона,H — напряженность магнитного поля,r — радиус кривизны траектории движения иона в магнитном поле,

U — разность потенциалов, ускоряющая ионы.

В масс-спектрометрах единой серии радиус основной траектории ионов постоянен и составляет, в зависимости от типа прибора, 300 или 100 мм.

Равенство

выполняется в масс-спектрометрах при условии:

Пройдя через камеру анализатора, пучок сквозь щель в приемнике попадает в коллектор, при этом возникает ток в его цепи.

Так как положение выходной щели источника ионов и входной щели приемника фиксированы, то изменение ускоряющего напряжения U или напряженности магнитного поля H осуществляет развертку масс-спектра, т.е., изменение радиуса траектории движения частиц, последовательно направляет в коллектор частицы с разной массой.

Величина ионного тока изотопов с разными массами, поступающего на коллектор, есть мера содержания данного изотопа в веществе.

Получение масс-спектров исследуемых веществ.

Величины ионных токов в масс-спектрометрах очень малы (10-9÷  10-18 а), поэтому измерение этих токов производится после их усиления либо электрометрическим усилителем с линейной характеристикой (при значениях тока 10-15÷10-9а), либо электронным умножителем с открытым входом и затем электрометрическим усилителем (при значениях токов ≤ 10-15а).

Можно последовательно регистрировать на диаграмме самописца масс-спектры исследуемых веществ.

Масс-спектр каждого вещества имеет характерный вид, зависящий от его строения и молекулярного веса.

По полученным на диаграмме масс-спектрам определяют содержание отдельных компонентов (изотопов) анализируемых веществ (по высоте пиков на диаграмме электронного потенциометра ЗПП-09) и какой массе соответствует «пик» (по шкале индикатора массовых чисел, работающего по принципу измерения напряженности магнитного поля в зазоре электромагнита).

Значение напряженности магнитного поля, при которой ионы той или иной массы проходят на коллектор, определяется заранее и шкала индикатора массовых чисел градуируется непосредственно в массовых единицах.

Дисперсия масс-спектрометра.

Магнитный масс-спектрометр по аналогии с оптической системой характеризуется величинами разрешающей способности и дисперсии.

Разрешающая способность численно определяется отношением m/∆m, где: m — максимальное массовое число компонента, регистрируемого раздельно от другого компонента, причем ионы этих компонентов отличаются на ∆m = 1 (за единицу массы принята условно 1/16 массы атома изотопа кислорода О16).

Величина разрешающей способности зависит от радиуса траектории частиц, ширины входной и выходной щелей и величины аберраций (это качество фокусировки). Чем больше радиус r и чем меньше ширина щелей S, тем разрешающая способность выше.

Дисперсия измеряется, как расстояние между точками фокусов в плоскости фокусировки для ионов, относительная разность масс которых равна 1%. Величина дисперсии Д определяется из формулы:

Рис. 5 Формула дисперсии

где: К — коэффициент, характеризующий распределение напряженности и форму границ магнитного поля, r0 — радиус центральной траектории ионов.

Для однородного магнитного поля, примененного в масс-спектрометрах единой серии, К = 1.

Аберрации магнитного масс-анализатора.

Аберрации магнитного масс-анализатора зависят от величины α  — апертурного угла пучка, формы границ магнитного поля, различия энергий ионов и т.д.

В масс-анализаторах приборов единой серии осуществлена фокусировка с точностью до величины третьего порядка rα3, т.е. исключаются аберрации 1 и 2-го порядков, пропорциональные, соответственно, α и α2.

Это означает, что в масс-анализаторах единой серии осуществляется фокусировка ионного пучка второго порядка.

При этом ширина «изображения» пучка в плоскости фокусировки будет равна (в первом приближении):

Рис. 6 Ширина «изображения» пучка в плоскости фокусировки

где:

r0 — радиус центральной траектории ионов,α — апертурный угол ионного пучка,ΔU- разброс ионов по энергиям,U — энергия ионов,

S1 — ширина выходной щели источника ионов.

По формуле можно определить численное значение способности разрешающей R масс-анализатора (с полем однородным) при фокусировке второго порядка.

Рис. 7 Численное значение способности разрешающей R масс-анализатора

Кроме того, рассеянное магнитное поле оказывает значительное воздействие на степень фокусировки ионного пучка в магнитном масс-анализаторе у границ полюсных наконечников магнита. Это воздействие, которое возможно лишь приблизительно рассчитать, приводит к юстировке магнита при работе с прибором.

Источник: http://www.spectromass.ru/stati/metod-mass-spektrometricheskogo-issledovaniya-veshhestva/

Масс-спектроскопия

Как определить отношение масс ионов...

Основой масс-спектрометрии является разделение ионов по величинам m/z (отношение массы к заряду) и измерение количества (интенсивностей) ионов каждого типа.

Метод позволяет определять молекулярную массу и молекулярную формулу вещества, расходуя очень маленькое (микро- или нанограммы) количество образца (метод разрушающего контроля).

Кроме того, осколочные ионы несут полезную информацию о структуре изучаемого вещества.

При ионизации молекулы образуется молекулярный ион М+·, внутренняя энергия которого может быть достаточной для распада с выбросом нейтральной частицы m0 и образованием осколочного иона (фрагмента) А+:

М ® М+· ® А+ + m0.

Если осколочный ион А+ обладает достаточной внутренней энергией, то может происходить его дальнейший распад с образованием новых фрагментов.

Масс-спектр обычно представляют либо в нормализованной форме (в процентах от максимального, основного пика), либо в процентах от общего ионного тока в виде таблиц и графически (рис. 8.1).

  Рис. 8.1. Масс-спектр м-ксилола в нормализованной форме (относительная интенсивность пика с т/z = 91 составляет 100%)

Для получения спектра в процентах от общего ионного тока сумма интенсивностей пиков всех ионов принимается за меру общего ионного тока, относительный вклад каждого иона рассчитывается в процентах.

Обычно в масс-спектрометрии наблюдаются однозарядные положительные ионы, но иногда образуются ионы с двумя, тремя зарядами. Чаще всего такие ионы встречаются в масс-спектрах ароматических соединений:

Масса двухзарядного иона в спектре равна m/2.

Кроме обычных узких пиков ионов, в масс-спектре часто наблюдаются уширенные пики низкой интенсивности, соответствующие метастабильным ионам.

Их максимумам в спектре соответствуют, как правило, нецелочисленные значения m/z. Такие ионы широко используются для установления путей фрагментации.

Если ион с массой m1 распадается с образованием иона с массой m2, то в спектре будет наблюдаться метастабильный ион m*= m22/ m1.

В атомной шкале масса 12С принята равной 12,0000, но другие элементы имеют нецелочисленные массы, например, масса 1Н равна 1,0078.

Разрешающая сила масс-спектрометра есть мера его способности разделять два иона с какой-либо определенной разницей масс. При низком разрешении масс-спектр состоит из ряда пиков с целочисленными значениями m/z. При сравнительно высоком разрешении пики могут быть расщеплены благодаря наличию ионов различного элементного состава.

Многие элементы имеют некоторое естественное содержание нескольких изотопов, и поскольку на масс-спектрометре измеряют отношение массы к заряду, эти изотопы проявляются в масс-спектре.

Для некоторых элементов, обычно встречающихся в масс-спектрометрии органических веществ, в табл. 8.1 дано приблизительное естественное содержание наиболее распространенных изотопов.

Следует отметить, что сера, хлор и бром имеют наиболее распространенные изотопы, отличающиеся на две массовые единицы. По этой причине хлор- и бромсодержащие соединения особенно легко распознать по масс-спектру. При этом из анализа изотопных пиков в области молекулярного иона можно определить число атомов хлора и брома в молекуле.

Таблица 8.1

Естественное содержание наиболее распространенных изотопов

элементов, обычно встречающихся в органической масс-спектрометрии

Элемент Изотоп (% естественного содержания)
Водород 1Н (99,99)
Углерод 12С (98,9) 13C (1,1)
Азот 14N (99,6) 15N (0,4)
Кислород 16O (99,8) 18O (0,2)
Фтор 19F (100,0)
Кремний 28Si (92,2) 29Si (4,7) 30Si (3,1)
Фосфор 31P (100,0)
Сера 32S (95,0) 33S (0,7) 34S (4,2)
Хлор 35Cl (75,5) 37Cl (24,5)
Бром 79Br (50,5) 81Br (49,5)
Иод 127I (100,0)

На рис. 8.2 показана область молекулярного иона в масс-спектре дихлорбензола. Главные пики, отстоящие друг от друга на две массовые единицы, соответствуют изотопам 35Cl и 37Cl, а меньшие пики обусловлены вкладом изотопа 13С. Обычно за молекулярный ион принимают пик с наименьшей изотопной массой. Здесь молекулярному иону соответствуют все шесть пиков.

Рис. 8.2. Изотопные вклады углерода и хлора в области молекулярного иона в масс-спектре дихлорбензола

При интерпретации (расшифровки) масс-спектра если пик молекулярного иона имеет низкую интенсивность или его отнесение (распознание) вызывает затруднение, то подтвердить правильность отнесения можно с помощью методов мягкой ионизации (химической ионизации и т.д.), позволяющих обнаружить более интенсивные квазимолекулярные ионы.

С помощью масс-спектрометрии высокого разрешения можно определить молекулярную формулу исследуемого вещества путем точного определения массы молекулярного иона, изучения относительных интенсивностей в кластере пиков молекулярного иона и сравнения их со справочными данными, использования результатов других методов анализа. Молекулярный ион с четным значением m/z не содержит атомов азота или содержит их четное число. Молекула с четным числом атомов азота или фосфора или галогена содержит четное число атомов водорода. При нечетном числе атомов указанных элементов число атомов водорода также будет нечетным.

Интенсивность пика молекулярного иона и общая картина осколочных ионов в масс-спектре позволяют отнести исследуемое соединение к определенному классу.

Спектр, содержащий много пиков осколочных ионов, интенсивность которых увеличивается в направлении уменьшения значений m/z, как правило, указывает на алифатический характер соединения, тогда как спектр с небольшим числом пиков, содержащий интенсивный пик молекулярного иона и пики двухзарядных ионов, обычно соответствует ароматической структуре.

На следующей стадии расшифровки масс-спектра следует выделить главные осколочные ионы и попытаться установить основные направления распада ионов. Нужно всегда иметь в виду возможность присутствия примесей. Наиболее распространенными загрязнениями являются фталатные пластификаторы (m/z 149, 167, 279) и силиконовая смазка (m/z 133, 207, 281, 355, 429).

Принципиальная блок-схема прибора представлена на рис. 8.3. В системе прибора от ввода пробы до регистрации ионов включительно поддерживается вакуум.

Рис. 8.2. Принципиальная схема масс-спектрометра

Ввод пробы возможен путем непосредственного ввода в ионный источник на конце металлического стержня (зонда), а также из колонки газового или жидкостного хроматографа.

В случае сочетания масс-спектрометра с хроматографом требуется при помощи вакуумного насоса удалять из камеры ионизации газ-носитель (если ввод производится из колонки газового хроматографа) или элюент, который предварительно распыляют при нагревании, для испарения растворителя (если ввод производится из колонки жидкостного хроматографа).

Наиболее распространенный метод ионизации – это ионизация электронным ударом, заключающаяся в воздействии на изучаемое вещество (обычно при давлении около 10-6 мм рт. ст.) пучка электронов.

Источником электронов служит нагретая катодная нить (чаще всего вольфрамовая). Электроны ускоряются в электрическом поле, создающемся в ионном источнике между катодом и анодом, разность потенциалов между которыми обычно составляет около 70 эВ.

При такой энергии обычно образуются многочисленные осколочные ионы, полезные с точки зрения выяснения строения изучаемого соединения. При электронном ударе в вакууме образуются как положительно, так и отрицательно заряженные ионы.

В большинстве случаев масс-спектры с ионизацией электронным ударом регистрируют в режиме положительных ионов, которые образуются в большем количестве.

Существует также режим химической ионизации, при которой масс-спектры содержат меньше осколочных ионов, чем при ионизации электронным ударом. Химическая ионизация позволяет обнаружить молекулярные ионы, иногда отсутствующие в масс-спектрах с ионизацией электронным ударом.

При химической ионизации исследуемое вещество (парциальное давление которого в ионном источнике составляет около 10-4 мм рт. ст.) смешивают в ионном источнике с газом-реагентом, находящимся в большом избытке (парциальное давление около 1 мм рт. ст.). Чаще всего в качестве газов-реагентов применяют метан, изобутан или аммиак.

Смесь исследуемого вещества и газа-реагента подвергают электронному удару. При этом сначала ионизируются находящиеся в избытке молекулы газа-реагента, например, из метана образуются ионы СН4+· и СН3+.

Поскольку давление газа-реагента довольно велико, то обычно в ионном источнике осуществляются ион-молекулярные реакции, приводящие к образованию вторичных ионов с небольшим избытком внутренней энергии:

СН4+· + СН4 ® СН5+ + СН3·

СН3+ + СН4 ® С2Н5+ + Н2 .

Образовавшиеся в большом количестве вторичные ионы сталкиваются с молекулами изучаемого вещества и ионизируют их. Ионизация обычно осуществляется путем протонирования:

М + СН5+ ® [М + Н]+ + СН4.

Образующиеся так называемые квазимолекулярные ионы [М + Н]+ имеют четное число электронов и, следовательно, должны быть более устойчивыми, чем возникающие при электронном ударе молекулярные ион-радикалы. Сочетание большей устойчивости с низкой избыточной внутренней энергией приводит к тому, что в масс-спектрах с химической ионизацией квазимолекулярные ионы имеют весьма высокую интенсивность.

Ионы разделяют в соответствии с их отношением массы к заряду (m/z) в магнитном и (или) электрическом полях.

Сочетание электрического и магнитного анализаторов дает масс-спектрометр с двойной фокусировкой, так как пучок ионов из ионной камеры сначала разделяется по кинетической энергии с помощью электрического поля, а затем ионы попадают в магнитное поле, напряженность которого изменяется таким образом, чтобы каждый ион с определенным значением m/z фокусировался на коллекторе ионов по очереди.

В масс-спектрометрах с квадрупольныманализатором разделение ионов осуществляется с помощью электронного фильтра, который представляет собой четыре стержнеобразных электрода.

При подходящем радиочастотном поле между электродами пропускается только ион с определенной массой и предотвращается прохождение всех остальных ионов.

Благодаря такому фильтрующему действию квадруполь часто называют фильтром масс.

Регистрация масс-спектра может проводиться при помощи диодной матрицы, электрический сигнал с которой направляется на компьютер, производящий запись спектра.

Масс-спектроскопия используется в основном в химии нефти. По массе молекулярного иона можно с большой точностью определить молекулярную массу углеводорода или гетероатомного соединения, выделенного из нефти, элементный состав вещества и качественный состав углеводородных смесей.

Количественный анализ сложных смесей проводится в основном методом хромато-масс-спектрометрии. В этом случае используется блок из масс-спектрометра с газовым или жидкостным хроматографом, производящим разделение индивидуальных веществ.

Далее вещества по очереди поступают в масс-спектрометр, который в данном случае можно рассматривать в качестве хроматографического детектора.

Полученный масс-спектр можно обработать на ЭВМ, идентифицируя вещество и определяя его количественные характеристики.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/12_128744_seriya-hemfri.html

Biz-books
Добавить комментарий